机构办公室

• 严重不良事件报告SOP-202105修订 2021-07-19
• 医疗器械临床试验纸质版CRF数据递交确认表 2020-09-21
• 联系我们 2015-06-02
• GL-022-遗传办申请SOP-202105修订 2021-07-19
• 医疗器械临床试验入排标准确认表 2020-09-21
• GL-002-项目运行管理SOP-202105修订 2021-07-19
• 药物临床试验纸质版CRF数据递交确认表 2020-09-21
• SS-002-受试者门诊治疗SOP-202105修订 2021-07-19
• 药物临床试验项目不涉及人类遗传资源审批或备案的声明 2020-09-21
• ZD-011-经费管理制度-202105修订 2021-07-19
• 药物临床试验入排标准确认表 2020-09-21
• ZD-010-合同管理制度-202105修订 2021-07-19
• 设备运输至手术室交接函-模板00 2020-09-21
• ZD-009-文件管理制度-202105修订 2021-07-19
• 模板-受试者生命体征信息采集表(单一受试者) 2020-09-21
• ZD-006-人员培训制度-202105修订 2021-07-19
• 临床试验协调员派遣函-模板 2020-09-21
• ZD-004-药物临床试验质量保证体系-202105修订 2021-07-19
• 临床试验委托说明（委托中心实验室检测的说明-参考模板） 2020-09-21
• ZD-001-药物临床试验机构组织结构-202105修订 2021-07-19