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- 严重不良事件报告SOP-202105修订 2021-07-19
- GL-022-遗传办申请SOP-202105修订 2021-07-19
- GL-002-项目运行管理SOP-202105修订 2021-07-19
- SS-002-受试者门诊治疗SOP-202105修订 2021-07-19
- ZD-011-经费管理制度-202105修订 2021-07-19
- ZD-010-合同管理制度-202105修订 2021-07-19
- ZD-009-文件管理制度-202105修订 2021-07-19
- ZD-006-人员培训制度-202105修订 2021-07-19
- ZD-004-药物临床试验质量保证体系-202105修订 2021-07-19
- ZD-001-药物临床试验机构组织结构-202105修订 2021-07-19
- SS-011-附件2-4受试者补助发放表格 2021-07-13
- SS-003-附件1-2启动会培训表 2021-07-13
- GL-021-附件1 专业科室临床试验资料查阅登记表 2021-07-13
- GL-019-附件1 医疗器械临床试验项目档案交接记录 2021-07-13
- GL-018-附件3 医疗器械临床试验项目结题签认表 2021-07-13
- GL-018-附件2 医疗器械临床试验项目经费明细及尾款模板 2021-07-13
- GL-012-附件1-5遗传办审批申请表格 2021-07-13
- GL-011-附件1-7合同签订表格 2021-07-13
- GL-010-附件7-13机构立项表格 2021-07-13
- GL-010-附件1-6机构立项表格 2021-07-13